1. Struktura i właściwości związków organicznych ; 2. Metan. Energia aktywacji. Stan przejściowy ; 3. Alkany. Substytucja wolnorodnikowa ; 4. Stereochemia. Stereoizomery ; 5. Alkeny. Struktura i otrzymywanie. Eliminacja ; 6. Alkeny. Reakcje z udziałem podwójnego wiązania węgiel-węgiel. Addycja elektrofilowa i wolnorodnikowa ; 7. Stereochemia. Otrzymywanie i reakcje stereoizomerów ; 8. Alkiny i dieny ; 9. Węglowodory alicykliczne ; 10. Benzen. Charakter aromatyczny ; 11. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym ; 12. Areny ; 13. Spektroskopia a struktura cząsteczek ; 14. Halogenki alkilów. Substytucja nukleofilowa w układach alifantycznych. Eliminacja ; 15. Alkohole. Otrzymywanie i właściwości fizyczne ; 16. Alkohole. Reakcje ; 17. Etery i epoksydy ; 18. Kwasy karboksylowe ; 19. Aldehydy i ketony. Addycja nukleofilowa ; 20. Pochodne kwasów karboksylowych w grupie funkcyjnej. Substancja nukleofilowa w grupie acylowej ; 21. Karboaniony. Kondensacja aldolowa i kondensacja Claisena ; 22. Aminy. Otrzymywanie i właściwości fizyczne ; 23. Aminy. Reakcje ; 24. Fenole ; 25. Halogenki arylów. Substancja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym ; 26. Karboaniony. Syntezy z zastosowaniem estru malonowego i estru acetylooctowego ; 27. Związki karbonylowe nienasycone. Addycja do układów sprzężonych ; 28. Przegrupowania i efekt grup sąsiednich. Jony nieklasyczne ; 29. Orbitale cząsteczkowe. Symetria orbitali ; 30. Wielopierścieniowe związki aromatyczne ; 31. Związki heterocykliczne ; 32. Związki makrocząsteczkowe. Polimery i polimeryzacja ; 33. Tłuszcze ; 34. Węglowodany. Monosacharydy ; 35. Węglowodany. Disacharydy i polisacharydy ; 36. Aminokwasy i białka ; 37. Procesy biochemiczne. Biologia molekularna.